Проблема успадкування генів

Вважається, що близькоспоріднені шлюби різко підвищують ймовірність генетичних спадкових захворювань у дітей таких батьків. Шлюб є родинним, якщо у чоловіка і жінки є загальний предок в 3-4 попередніх поколіннях. Чим вище ступінь спорідненості, тим вище ризики. Батьки і їхні діти, брати і сестри мають найвищу ступінь споріднення.

Кожна дитина отримує від матері і батька певний набір генів. Коли дитина зачата в результаті відносин родичів, пошкоджений ген одного з батьків не може бути замінений здоровим геном іншого, оскільки близькі родичі володіють складемо набором генів. Таким чином, ризик успадкування дитиною пошкоджених генів і генетичних спадкових захворювань підвищується, так само як ризик появи дитини з вродженими вадами розвитку, мертвонародженого дитини і ризик викидня.

Вплив різних факторів



Часто носії рецесивного пошкодженого гена самі здорові і дізнаються про наявність його тільки після появи у них хворої дитини, який такий ген успадкував. У звичайному шлюбі ймовірність народження дитини з патологією становить 2-4%, а в родинному шлюбі підвищується до 4-6%. На перший погляд, різниця не така велика. Але якщо в сім`ї раніше мали місце спадкові генетичні захворювання, ризик збільшується в середньому до 12-14%. Виявити таку можливість може консультація вреча-генетика, який порекомендує здати необхідні аналізи.

Відео: ДІВЧИНКА НАРОДИЛАСЯ ВАГІТНИХ НА ВЛАСНІ БРАТОМ І СЕСТРОЮ

В цілому, за статистикою, у близьких родичів часто народжуються талановиті і обдаровані діти, як і розумово і фізично відсталі, а звичайні діти - рідше. Це свого роду лотерея. Крім того, немає гарантії, що у здорової дитини в майбутньому і потомство буде здоровим.



Небезпека кровозмішення між рідними братом і сестрою набагато вище, ніж між двоюрідними і троюрідними. Останні в давніші часи були досить поширені, особливо під час пологів знаті і правителів.

Відео: ЩО БУДЕ, ЯКЩО БРАТ І СЕСТРА заведуть ДІТЕЙ?

Особливо небезпечні відносини між родичами протягом декількох поколінь. Згодом генетичний матеріал погіршується, в ньому накопичуються мутації, пошкодження, і потрібні свіжі гени, щоб запобігти виродження.

Якщо в роду кровозмішення сталося одного разу, ймовірність народження здорових дітей досить висока. Але якщо воно практикується з покоління в покоління, то ймовірність каліцтва і вроджених дефектів може досягати 50% і навіть 100%. Чим більше було генетичних захворювань в роду, тим більше ускладнюється ситуація.